{"id":232351,"date":"2026-06-02T10:22:45","date_gmt":"2026-06-02T10:22:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.townews.it\/?p=232351"},"modified":"2026-06-02T19:27:05","modified_gmt":"2026-06-02T19:27:05","slug":"uniniezione-sottocutanea-puo-eliminare-il-cancro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.townews.it\/?p=232351","title":{"rendered":"UN\u2019INIEZIONE SOTTOCUTANEA PU\u00d2 ELIMINARE IL CANCRO"},"content":{"rendered":"\n

Adnkronos riporta i nuovi risultati di uno studio clinico di fase 1b\/2 OrigAMI-4 sono stati presentati al congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology (Asco<\/strong>) a Chicago. Al centro del trial il farmaco amivantamab<\/strong>, un anticorpo monoclonale bispecifico che agisce sul cancro in tre modi: blocca sia Egfr, una proteina che favorisce la crescita dei tumori, che Met, una via di segnalazione separata che le cellule tumorali spesso utilizzano per eludere il trattamento, e svolge inoltre una terza azione benefica, contribuendo ad attivare il sistema immunitario per attaccare il tumore. La prima parte dello studio ha coinvolto 102 persone<\/strong> affette da carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (Hnscc) recidivante o metastatico, il cui tumore aveva continuato a crescere nonostante l’immunoterapia e la chemioterapia a base di platino. Tutti i pazienti in questa parte della sperimentazione, condotta in 55 ospedali <\/strong>di 11 Paesi<\/strong>, hanno ricevuto amivantamab in monoterapia<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

I dati, si legge in una nota dell’Institute of Cancer Research<\/strong> di Londra, hanno confermato una riduzione del tumore nel 42%<\/strong> dei pazienti trattati, insieme a risultati incoraggianti in termini di sopravvivenza in un gruppo di pazienti che disponevano di opzioni terapeutiche molto limitate. Nel dettaglio, i medici hanno osservato una riduzione delle dimensioni della neoplasia in 43 persone,<\/strong> tra cui 15 pazienti i cui tumori sono scomparsi completamente<\/strong> e 28 pazienti i cui tumori si sono ridotti <\/strong>in modo significativo (risposta parziale).<\/p>\n\n\n\n

I pazienti <\/strong>trattati con amivantamab <\/strong>hanno avuto una sopravvivenza media di 12,5 mesi <\/strong>complessivamente dall’inizio della terapia, nonostante fossero affetti da una forma di cancro con prognosi molto sfavorevole<\/strong>, quando i trattamenti standard smettono di essere efficaci. Amivantamab, sviluppato da Johnson & Johnson<\/em>, \u00e8 gi\u00e0 approvato per diversi sottotipi di cancro al polmone in molteplici linee di terapia. Viene somministrato tramite una piccola iniezione sottocutanea<\/strong> anzich\u00e9 per via endovenosa, rendendolo pi\u00f9 rapido e comodo per i pazienti e pi\u00f9 facile da somministrare in ambulatorio. La maggior parte degli effetti collaterali del trattamento, somministrato una volta ogni 3 settimane<\/strong>, \u00e8 stata di entit\u00e0 lieve o moderata – si legge nella nota – e meno di 1 paziente su 10 ha interrotto la terapia a causa di effetti collaterali.<\/p>\n\n\n\n

Se i benefici osservati in questo studio saranno confermati in studi clinici pi\u00f9 ampi, come lo studio di fase III OrigAMI-5 attualmente in corso, la speranza degli esperti \u00e8 che il trattamento possa aiutare migliaia di pazienti <\/strong>ogni anno nel Regno Unito e in Europa, e decine di migliaia in tutto il mondo. Quelle osservate sono “risposte forti, senza precedenti, in pazienti la cui malattia \u00e8 diventata resistente sia alla chemioterapia che all’immunoterapia – ha evidenziato Kevin Harrington, dell’Institute of Cancer Research (Icr) e del Royal Marsden Nhs Foundation Trust, che ha guidato uno dei team coinvolti nel trial – Questo trattamento ha il potenziale per giovare a molte migliaia di pazienti ogni anno<\/em>“. <\/p>\n\n\n\n

Carl Walsh, 56 anni di Birmingham, ha ricevuto una diagnosi di cancro alla lingua<\/strong> nel maggio 2024 ed \u00e8 stato arruolato in OrigAMI-4 al Royal Marsden nel luglio 2025. “Inizialmente <\/em>– racconta – sono stato trattato con chemio e immunoterapia, che purtroppo non hanno avuto successo. A quel punto, mi \u00e8 stata consigliata la partecipazione allo studio clinico. Ora sono al 17esimo ciclo di trattamento e sono molto soddisfatto dei progressi ottenuti finora. Mi sento in grado di vivere una vita normale. Prima di iniziare la sperimentazione, facevo fatica a parlare correttamente e a mangiare a causa del gonfiore e del dolore. Da quando ho iniziato il trattamento, il gonfiore si \u00e8 ridotto significativamente e il dolore \u00e8 migliorato notevolmente. Inoltre, non avverto pi\u00f9 gli stessi effetti collaterali invalidanti che avevo durante la chemioterapia”<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

“Nel momento peggiore della malattia<\/em> – ha proseguito il paziente, <\/em>secondo quanto riporta il ‘Guardian’ – “mangiavo zuppa, budino di riso, scatolette di ravioli e spaghetti e tantissime frittate, il tutto integrato da 3 bevande a base di latte nutriente al giorno, come prescritto dal medico. Ho perso parecchio peso. Dopo soli 2 cicli di trattamento, la mia alimentazione ha iniziato a tornare alla normalit\u00e0 e dopo 6 mesi ho ripreso una dieta completa<\/strong>. La cosa che ho apprezzato di pi\u00f9 \u00e8 stata la prima bella bistecca. La mia capacit\u00e0 di parlare \u00e8 tornata completamente normale e ora al lavoro parlo regolarmente con le cuffie senza problem<\/em>i”.<\/p>\n\n\n\n

Lo studio si \u00e8 concentrato su persone affette da tumore della testa e del collo,<\/strong> escludendo quelle con carcinoma a cellule squamose orofaringeo positivo al papillomavirus umano (Hpv). I tumori della testa e del collo non causati dall’Hpv sono generalmente pi\u00f9 difficili da trattare e tendono a rispondere meno bene alle terapie standard, il che rende i progressi in questo gruppo particolarmente importanti.
\u201cQuesto studio<\/em> – conclude Kristian Helin, Chief Executive dell’Icr – dimostra come lo sviluppo di nuove terapie attraverso una rigorosa ricerca sul cancro possa portare a progressi significativi, anche per i pazienti con opzioni terapeutiche molto limitate. Raggiungere questo livello di risposta tumorale e ottenere risultati di sopravvivenza incoraggianti in un gruppo di pazienti cos\u00ec difficile da trattare rappresenta un passo avanti significativo<\/em>“.<\/p>\n\n\n\n

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